Главная Карта сайта Контакты
Межгосударственная комиссия по стандартизации, регистрации и контролю лекарственных средств стран СНГ
Межгосударственная комиссия по стандартизации, регистрации и контролю лекарственных средств стран СНГ
КОМИССИЯ
ДОКУМЕНТАЦИЯ
ФАРМАКОПЕЯ СНГ
БРАК И ФАЛЬСИФИКАТЫ
КОМИТЕТ ПО ВОПРОСАМ ОБРАЩЕНИЯ ЛС
ПРЕСС-ЦЕНТР
ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКАЯ ТЕХНИКА
ПОИСК

Концерн "Белбиофарм" подвел итоги работы за 2006 г.

В Минске состоялось заседание Совета концерна "Белбиофарм", на котором рассматривались итоги работы отрасли за прошедший год. Также большое внимание было уделено задачам, которые стоят перед предприятиями концерна в 2007 г., в т.ч. и в условиях удорожания энергоносителей.

Как сообщили в концерне, в 2006 г. предприятиями "Белбиофарма" было произведено промышленной продукции на сумму 302,8 млрд. руб. в действующих ценах, что обеспечило рост промышленного производства 109,2% к 2005 г. При этом опережающее развитие получила фармацевтическая отрасль – выпуск лекарственных средств увеличился по сравнению с 2005 г. на 18,7% и составил 243,9 млрд. руб. (в эквиваленте 113,7 млн. долл.).

На внутренний рынок республики было поставлено 316,56 млн. условных упаковок ЛС на сумму 143,47 млрд. руб., что на 24,6% больше, чем в 2005 г. Обеспечено 100%-ное выполнение государственного заказа на поставку ЛС, который в 2006 г. составил 27,8 млрд. руб.

За прошедший год организациями концерна было освоено 26 наименований ЛС, 13 из которых входят в республиканский перечень основных (среди них Моноинсулин ЧР, Протамин-инсулин ЧР, Флударабел, Громецин, Амиодарон). Это позволило обеспечить экономию валютных средств в 670 000 долл.

В 2006 г. в рамках выполнения заданий Государственной научно-технической программы "Новые лекарственные средства" были созданы: Гидрогель гентамициновый, Гидрогель мирамистиновый, Гель гидроксиапатита (предназначен для имплантации в костную ткань с целью активации остеорепаративных процессов), Селенобел (таблетки - применяется для профилактики и лечения состояний, сопровождающихся оксидантным стрессом и тиреоидной недостаточностью), Амиодарон (таблетки - антиаритмическое средство), Тавамин (гепатопротекторное средство), Триптофан (антинаркотическое средство), Диаферрум (противоанемическое средство), Энтерал (средство зондового питания хирургических больных).

Расширение номенклатуры выпускаемой продукции, разработка новых ЛС осуществлялись с учетом первоочередного освоения лекарств, входящих в республиканский перечень основных. В настоящее время предприятиями концерна выпускается более 37% указанного перечня (всего в перечне 411 наименований).

В 2006 году была продолжена систематическая работа, направленная на внедрение на предприятиях отрасли систем менеджмента качества (ИСО 9000), систем управления окружающей средой (ИСО 14000), систем управления охраной труда (ИСО 18000), Надлежащей производственной практики (GMP). В 2006 г. в Министерство здравоохранения было подано 4 заявки с целью сертификации на соответствие требованиям GMP отдельных производств: на РУП "Гродненский завод медпрепаратов" (участка по производству капсул Пирацитама), на РУП "Борисовский завод медпрепаратов"(участка стерильной рассыпки порошков для инъекций и ампульного производства), на УП "Минскинтеркапс" (производства ЛС в мягких желатиновых капсулах). Проведение инспекций Минздравом планируется в I кв. 2007 г.

В рамках технического перевооружения на развитие отрасли в 2006 г. было направлено 32,782 млрд. руб. инвестиций, что на 19% больше, чем в предыдущем году. При этом основными источниками инвестиций явились кредитные ресурсы банков (46,1%) и собственные средства предприятий (34,2%).

Важнейшие инвестиционные проекты реализовывались на крупнейших фармацевтических предприятиях. На РУП "Борисовский завод медпрепаратов" в декабре 2006 г. завершена реконструкция ампульного производства, на РУП "Белмедпрепараты" продолжается реконструкция таблеточного производства, на РУП "Несвижский завод медпрепаратов" - реконструкция производства инфузионных растворов. Осуществляется техническое перевооружение и на других предприятиях отрасли.

Еще одним направлением в повышении конкурентоспособности продукции концерн видит систематическую работу предприятий по сокращению материалоемкости (в 2006 г. снижена на 2,4%) и энергосбережению (в 2006 г. минус 10%). Данные меры позволяют обеспечивать отечественное здравоохранение доступными по цене ЛС и сохранять устойчивые позиции на внешних рынках.

По мнению Совета концерна, предпринятые в 2006 г. организационные шаги позволяют делать успешные прогнозы на 2007 г. Предприятиям концерна доведены конкретные показатели и задания, и они уже приступили к их выполнению. В текущем году продолжится работа по реализации инвестиционных проектов и внедрению норм и правил Надлежащей производственной практики (GMP). Будут приняты дополнительные меры по укреплению товаропроводящей сети за рубежом. Продолжится работа по освоению в производстве новой продукции: в рамках программы импортозамещения намечен выпуск не менее 13 новых лекарств. А запланированные к освоению до 2010 г. препараты позволят обеспечить выпуск не менее 60% республиканского перечня основных ЛС.
 
 
© 2005 Межгосударственная комиссия по стандартизации, регистрации и контролю качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники государств-участников Содружества Независимых Государств Адрес: РФ 117105, г.Москва, ул. Нагатинская, д.3а
E-mail: